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如何測(cè)試活性氧化鎂中的各元素方法
如何測(cè)試活性氧化鎂中的各元素方法
新聞出處:  |  發(fā)布時(shí)間: 2022-09-28


活性氧化鎂大家都很熟悉了,活性度很高,活性的大小是衡量氧化鎂重要的物化性質(zhì),也是衡量氧化鎂的重要指標(biāo)?;钚匝趸V的測(cè)定方法有水合法、電導(dǎo)法、碘吸附法、檸檬酸法等,其方法各有優(yōu)、缺點(diǎn),但是水合法是基礎(chǔ),準(zhǔn)確度是公認(rèn)的。那么活性氧化鎂里的各元素是如何測(cè)試的呢?一起來(lái)學(xué)習(xí)下。

1.氧化鈣含量的測(cè)定

我們采用EDTA絡(luò)合滴定法,加入過(guò)量的氫氧化鉀溶液使鎂離子沉淀完全,此時(shí)溶液pH值應(yīng)大于12,再加熒光素-百里酚酞混合指示劑,用0.025mol/LEDTA絡(luò)合滴定。我國(guó)化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中氧化鈣含量測(cè)定采用EDTA絡(luò)合滴定法,以三乙醇胺做掩蔽劑,用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液pH大于12,使用鈣試劑羧酸鈉鹽指示劑,用0.02mol/LEDTA絡(luò)合滴定。兩種方法相比,堿液和指示劑有所不同,目前行業(yè)中普遍使用《工業(yè)輕質(zhì)氧化鎂》行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的方法測(cè)定鈣含量,測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確,操作簡(jiǎn)單,終點(diǎn)易于觀察。

2.鹽酸不溶物含量的測(cè)定

我國(guó)化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中鹽酸不溶物測(cè)定方法為:稱(chēng)取5g試樣,加鹽酸溶解后,過(guò)濾,洗滌,殘?jiān)?50℃~900℃灼燒至恒重。俄羅斯標(biāo)準(zhǔn)除灼燒溫度規(guī)定在800℃~900℃,其它與行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)相同。比較以上兩種方法,行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的灼燒溫度的范圍較窄,方法更為科學(xué)。


3.鐵含量的測(cè)定

使用鄰菲啰啉分光光度法,是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)及我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)測(cè)鐵含量的通用方法,該方法測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

4.微量錳含量的測(cè)定可使用分光光度法和原子吸收分光光度法兩種方法,兩種方法都能滿足分析的需要,原子吸收分光光度法比分光光度法操作要簡(jiǎn)單,但要使用大型的分析儀器。

5.氯化物含量的測(cè)定

我國(guó)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定使用汞量法,俄羅斯標(biāo)準(zhǔn)中使用了返滴定法,先加一定量過(guò)量硝酸銀標(biāo)液,鐵銨礬作指示劑,用硫氰酸銨標(biāo)液返滴定,該方法操作起來(lái)較為繁瑣。在測(cè)定時(shí)如果可以使用直接滴定法,一般就不使用返滴定法,因?yàn)榉档味ǚy(cè)定時(shí)間長(zhǎng),步驟繁瑣,引起的誤差也較直接測(cè)定法大。

6.灼燒失量的測(cè)定

我國(guó)化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定稱(chēng)量1g試樣,在850℃~900℃灼燒至恒重。堆積密度的測(cè)定,我國(guó)化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定使用堆積密度測(cè)定儀進(jìn)行測(cè)定。俄羅斯標(biāo)準(zhǔn)方法為:將樣品置于量筒中,通過(guò)稱(chēng)量重量和測(cè)量體積計(jì)算出堆積密度。相比較,行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的方法操作更為方便,本次制標(biāo)使用化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的方法。


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如何測(cè)試活性氧化鎂中的各元素方法
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新聞出處:  |  發(fā)布時(shí)間: 2022-09-28


活性氧化鎂大家都很熟悉了,活性度很高,活性的大小是衡量氧化鎂重要的物化性質(zhì),也是衡量氧化鎂的重要指標(biāo)?;钚匝趸V的測(cè)定方法有水合法、電導(dǎo)法、碘吸附法、檸檬酸法等,其方法各有優(yōu)、缺點(diǎn),但是水合法是基礎(chǔ),準(zhǔn)確度是公認(rèn)的。那么活性氧化鎂里的各元素是如何測(cè)試的呢?一起來(lái)學(xué)習(xí)下。

1.氧化鈣含量的測(cè)定

我們采用EDTA絡(luò)合滴定法,加入過(guò)量的氫氧化鉀溶液使鎂離子沉淀完全,此時(shí)溶液pH值應(yīng)大于12,再加熒光素-百里酚酞混合指示劑,用0.025mol/LEDTA絡(luò)合滴定。我國(guó)化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中氧化鈣含量測(cè)定采用EDTA絡(luò)合滴定法,以三乙醇胺做掩蔽劑,用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液pH大于12,使用鈣試劑羧酸鈉鹽指示劑,用0.02mol/LEDTA絡(luò)合滴定。兩種方法相比,堿液和指示劑有所不同,目前行業(yè)中普遍使用《工業(yè)輕質(zhì)氧化鎂》行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的方法測(cè)定鈣含量,測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確,操作簡(jiǎn)單,終點(diǎn)易于觀察。

2.鹽酸不溶物含量的測(cè)定

我國(guó)化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中鹽酸不溶物測(cè)定方法為:稱(chēng)取5g試樣,加鹽酸溶解后,過(guò)濾,洗滌,殘?jiān)?50℃~900℃灼燒至恒重。俄羅斯標(biāo)準(zhǔn)除灼燒溫度規(guī)定在800℃~900℃,其它與行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)相同。比較以上兩種方法,行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的灼燒溫度的范圍較窄,方法更為科學(xué)。


3.鐵含量的測(cè)定

使用鄰菲啰啉分光光度法,是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)及我國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)測(cè)鐵含量的通用方法,該方法測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

4.微量錳含量的測(cè)定可使用分光光度法和原子吸收分光光度法兩種方法,兩種方法都能滿足分析的需要,原子吸收分光光度法比分光光度法操作要簡(jiǎn)單,但要使用大型的分析儀器。

5.氯化物含量的測(cè)定

我國(guó)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定使用汞量法,俄羅斯標(biāo)準(zhǔn)中使用了返滴定法,先加一定量過(guò)量硝酸銀標(biāo)液,鐵銨礬作指示劑,用硫氰酸銨標(biāo)液返滴定,該方法操作起來(lái)較為繁瑣。在測(cè)定時(shí)如果可以使用直接滴定法,一般就不使用返滴定法,因?yàn)榉档味ǚy(cè)定時(shí)間長(zhǎng),步驟繁瑣,引起的誤差也較直接測(cè)定法大。

6.灼燒失量的測(cè)定

我國(guó)化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定稱(chēng)量1g試樣,在850℃~900℃灼燒至恒重。堆積密度的測(cè)定,我國(guó)化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定使用堆積密度測(cè)定儀進(jìn)行測(cè)定。俄羅斯標(biāo)準(zhǔn)方法為:將樣品置于量筒中,通過(guò)稱(chēng)量重量和測(cè)量體積計(jì)算出堆積密度。相比較,行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的方法操作更為方便,本次制標(biāo)使用化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的方法。


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